Країна сумних СМАйлів – спецпроєкт на «Першому Західному». Прямий ефір

1zahid.info

Історія дівчинки Вікторії Полюги та про те, як рятувати дітей з рідкісними хворобами, зокрема зі спінальною м’язовою атрофією (СМА).

У львівській студії розповідають про історію дівчинки Вікторії Полюги, хворої на СМА, і для лікування якої, збирають кошти. Батькам вже вдалось зібрати понад половину потрібної суми – 33 мільйони гривень. Допомогти зібрати решту – є одним із завдань спецпроєкту. 

У студії присутній батько хворої дівчинки Назар Полюга. Також про перспективи лікування таких хворих в Україні розповідатимуть інші гості:

  • Лариса Костюченко, завідувачка педіатричного відділення Західноукраїнський спеціалізований дитячий медичний центр;
  • Ольга Кунта,  завідувачка відділення лікування та реабілітації дітей з ураженнями нервової системи та психіки Західноукраїнського спеціалізованого дитячого медичного центру;
  • Анна Ярмола, депутатка Львівської обласної ради, голова Комісії з питань охорони здоров’я та материнства.
Читайте також